贾玲自导自演的电影《热辣滚烫》正在春节档热映。尽管她在采访中多次强调，电影讲的不是减肥而是“爱自己”，但她为角色增重40斤再减重100斤的事实，依然成为外界讨论的热门话题。
从公开的信息来看，贾玲减重主要依靠控制饮食+加强运动的方式，而对于很多人而言，这是难以长期坚持的方法，最终屡“减”屡败。是否有“躺着就能瘦”的方法？人胰高血糖素样肽-1受体激动剂似乎提供了一种可能。
GLP-1药物可以通过抑制食欲、延缓胃排空等复杂机制，帮助通过无法通过改变生活方式减重的肥胖人群达到减重的目的。2023年以来，这类药物在全球大火，甚至出现供不应求的情况。当前，全球GLP-1类药物的竞争不仅围绕靶点、剂型、用药次数等产品层面，也早已扩展至产能部分，围绕这一点，GLP-1减肥赛道的玩家们各显其能。
已获批的GLP-1减重药:大手笔加码产能建设
全球最火的GLP-1减肥药分别来自丹麦的诺和诺德以及美国的礼来公司，两家公司正在重金提高相关药物的产能。
当地时间2月6日，礼来公布的2023年财报显示，其GLP-1药物Tirzepatide的减重版Zepbound销售额1.76亿美元，而该药于2023年11月8日才在美国获批用于减重。也就是说，不到两个月的时间，该药已经销售近2亿美元。
针对产能，礼来在2023年底曾宣布在位于北卡罗来纳州的工厂投资4.5亿美元，为包括GLP-1药物在内的产品提供额外的药物填充、设备组装和包装能力。在财报中，礼来也特别提及GLP-1药物的产能问题:公司将继续执行生产扩张计划，但考虑到强劲的需求以及全面投入生产所需的时间，预计2024年其糖尿病和减重药物的需求将超过供应。
诺和诺德的GLP-1药物司美格鲁肽减重版Wegovy在特斯拉CEO马斯克的“种草”之下成为网红“减肥神药”。2023年财报显示，Wegovy销售额暴涨406%达到46亿美元，在全球GLP-1赛道遥遥领先。
在公布财报时，诺和诺德高管特别强调，仅2023年，公司就宣布投资总额超过750亿丹麦克朗，用于扩大在全球的生产基地。这些项目的建设正在进行中，每周7天、每天24小时努力运营现有设施。
当地时间2月5日，诺和诺德宣布，大股东诺和控股将以115亿美元全现金交易收购美国制药公司康泰伦特，加上承担的债务，这笔收购案的总价值达到165亿美元。这次收购让诺和诺德获得康泰伦特旗下的三个灌装工厂，这将有助于提高包括GLP-1减肥药Wegovy在内的产能。
国内来看，目前获批的GLP-1减重药包括华东医药的利拉鲁肽、仁会生物的贝那鲁肽。相比较诺和诺德以及礼来的长效GLP-1减肥药，一周一次，这两款药物分别需要一天一次、一天三次。GLP-1药物属于带有消费属性的药品，使用剂次在一定程度上影响减肥人群的选择。
目前，国产GLP-1药物并未出现供应紧张或缺货的情况。相关企业在产能方面有所布局，但并没有像上述两家跨国药企那么紧迫。
华东医药曾透露，公司利拉鲁肽目前是由中美华东租赁九源基因相关生产场地，在九源基因生产。2023年9月27日，华东医药曾在互动平台表示， 产能建设方面，公司利拉鲁肽注射液现有产能可以满足近1~2年的需要，后续公司也将根据市场情况提前做好相关的产能规划安排。
仁会生物并非上市公司，但曾进入科创板IPO流程。根据其2020年8月发布的招股书，公司主要产品的生产模式为自产。公司于2014年立项启动贝那鲁肽注射液扩产项目，扩产项目提高了生产自动化程度，在保证工艺过程控制更加精细的同时实现产能扩增，产能已达240万支/年。
在路上的GLP-1减肥药:候补的产能
《中国居民营养与慢性病状况报告》显示，中国成人超重肥胖率合计超50%。2021年《柳叶刀》杂志发布的数据预计，到2030年，中国成年人超重或肥胖的人数可能达到近7.9亿人。
肥胖人数的增长背后是GLP-1减肥药的市场潜力。华创证券研报曾预计，2032年中国GLP-1减重药品市场有望达到486亿元。
面对减肥人群的巨大需求，候补玩家有望在提供新产品的同时带来新产能。
2月7日，信达生物公告称，GLP-1/GCGR双重激动剂玛仕度肽(研发代号:IBI362)的首个新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。目前，信达生物并未公开披露其GLP-1药物的产能情况。
博瑞医药旗下的GM0504注射液是公司自主研发的GLP-1/GIP受体双重激动剂。1月18日披露的投资者关系记录表公告显示，截至2023年第三季度报告披露日，公司BGM0504注射液减重已获得二期临床试验伦理批件，临床进展正常已开始入组。
产能方面，2023年12月，苏州工业园区管委会网站曾公布《博瑞制药有限公司化学药品制剂改建项目环境影响报告》。《报告》显示，此次改建包括新增3.5亿支/年BGM0504注射液产能，用途为“降糖、减肥”，共3条产线。
2月1日，翰宇药业公告称，其司美格鲁肽注射液新适应证获得临床试验申请受理通知书，适应证为作为低热量饮食和增加体力活动的辅助治疗。2023年8月，翰宇药业曾公告称，其将以定增的方式募集资金2.54亿元，资金将用于扩充子公司翰宇武汉的产能以及司美格鲁肽的研发项目。根据2023年半年报，翰宇武汉主营业务为多肽原料药生产及销售。
翻译
搜索
复制
免责声明：该文章系本站转载，旨在为读者提供更多信息资讯。所涉内容不构成投资、消费建议，仅供读者参考。
